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把複方裝進膠囊,配伍要先算一次

把複方裝進膠囊,配伍要先算一次

把單一萃取粉填進膠囊,是充填問題。把一組複方裝進膠囊,是配伍問題——一顆容量固定,味道會透出來,幾味原料放在一起未必穩定,而標示要對得上每一味。這四項在配方階段算不清楚,後面每一站都得回頭改。

市面上的膠囊代工多半從設備講起:硬膠囊、軟膠囊、素食膠囊、幾號尺寸、每分鐘幾顆。那些都是真的,但它們解決的是同一件事——怎麼把粉裝進去。

複方漢方遇到的問題在更前面。

四項要先算

複方進膠囊前的四項試算對照圖:容量、味道、相容性、標示,各自列出要算什麼與算不過時的處理方向
這四項要在配方階段算清楚,不是等充填時才發現。

一、容量:一顆裝得下嗎

膠囊的容量是固定的。複方的味數越多,每一味能分到的空間越少。常見的狀況是配方在紙上很完整,換算成實際體積之後,一天要吃六顆才達得到原本設計的量

算不過的處理方向有三個:減味、提高萃取倍數以縮小體積、或者換劑型。第三個選項不是失敗,有些配方本來就比較適合茶包或粉包。

二、味道:會不會透出來

膠囊常被當成「吃不到味道」的劑型,但那有前提。膠囊殼會在口腔停留數秒,氣味強的原料在那幾秒就會透出來,尤其是含揮發性成分的藥材。

這一項在打樣時才發現的代價很高,因為它通常要動配方,不是換個殼就能解決。

三、相容性:幾味放在一起穩不穩

單方粉的變數只有自己,複方粉的變數是每一味之間的交互作用。吸濕性差異大的兩味放在一起,含水量會往中間跑;粒徑差異大的幾味,運送過程會分層。

分層在膠囊上的後果比在粉包嚴重——粉包沖開之後攪一攪就均勻了,膠囊是一顆一顆的,分層就是每一顆的組成不一樣。

四、標示:每一味都要對得上

依《食品安全衛生管理法》第 22 條第 1 項第 2 款,內容物為二種以上混合物時,應依含量多寡由高至低分別標示。複方的味數越多,這一欄越長,而且順序必須正確。

更前面的一關是原料本身的法規身分:這一味能不能作為食品使用、是不是落在可同時提供食品使用的中藥材清單內、有沒有可用部位限制。這些要在配方定案前查完,查法見可供食品原料一覽表怎麼查

複方與單方,差的是工作量不是成分數

把十味原料的萃取粉混在一起,跟設計一組十味的複方,是兩件事。前者是混合,後者要決定每一味的比例、彼此的相容性、以及整組在法規上走不走得通。

這也是為什麼膠囊代工的報價差距會這麼大——有些報價含配方設計,有些只含充填。詢價時問清楚報的是哪一段,數字才有得比。

保康做的是前面那一段

以複方漢方配方為主,不是把單一功效性萃取粉填進去而已。配伍的思維與法規審視一起帶進來。

漢方素材的選用、比例設計,以及原料可用性與標示宣稱的審視,由執業食品技師在配方階段完成。膠囊與錠劑的產線,我們設計配方並媒合適合的產線,涉及協力廠的站別會在報價時逐站說明,並載明批號追溯怎麼銜接。

承接門檻:複方漢方膠囊與錠劑 10 公斤起,品項與包材定案後 2 週交期。

另外必須一併說明:保康目前沒有 HACCP 或 ISO22000 第三方驗證。若您的通路明確要求驗證文件,請在第一次諮詢時就告訴我們。

今天就能做的三件事

  • 把配方每一味的建議用量加總,換算成體積:再除以一顆膠囊的容量。算出來要吃幾顆,這個數字比什麼都誠實
  • 把氣味最強的那一味單獨含在口中數三秒:如果那幾秒不舒服,裝進膠囊也躲不掉
  • 逐味查原料的法規身分:中文名查一次、學名再查一次,同時確認可用部位

常見問題

複方漢方膠囊和一般保健食品膠囊有什麼不同?

差別在配方設計的工作量,不只是成分數量。單一萃取粉填入膠囊主要處理充填問題;複方則需要決定每一味的比例、評估彼此的吸濕性與粒徑相容性、確認整組配方在法規上可行,並讓標示對得上每一味。多數膠囊代工報價只含充填,詢價時建議問清楚報的是哪一段。

一顆膠囊可以裝幾味藥材?

沒有固定數字,取決於每一味的建議用量與膠囊容量。實務上常見的狀況是配方在紙上完整,換算體積後每日需服用的顆數過多。處理方向有三種:減少味數、提高萃取倍數以縮小體積、或改用茶包、粉包等其他劑型。改劑型不代表配方失敗,有些配方本來就更適合其他形式。

膠囊是不是就吃不到味道了?

不完全是。膠囊殼在口腔會停留數秒,氣味強的原料在這幾秒內可能透出來,含揮發性成分的藥材尤其明顯。建議在配方階段就把氣味最強的原料單獨試過,不要等打樣才發現,因為這通常需要調整配方而非更換膠囊殼。

複方膠囊的標示要注意什麼?

依食品安全衛生管理法第 22 條第 1 項第 2 款,內容物為二種以上混合物時應依含量多寡由高至低分別標示,順序必須正確。更前面的一關是原料本身的法規身分——能否作為食品使用、是否落在可同時提供食品使用之中藥材清單內、有無可用部位限制。這些建議在配方定案前確認。個案認定屬主管機關權責。


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免責聲明:本文依 2026 年 9 月查閱之法規版本撰寫,屬一般性資訊整理,不構成法規符合性判斷,亦不針對任何個案。法規會修正,實際適用請以查閱當下的版本為準;個案認定屬主管機關權責。門檻數字為保康生醫之現行條件。

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